所有产品均已在国家药品监督管理局药品审评中心完成登记,符合药用辅料标准
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)负责药用辅料的登记和审评工作。药用辅料登记号是辅料产品合规性的重要证明。
状态A表示该产品已完成审评,技术要求已全部满足,可以正常使用。
星源胶囊所有产品均已获得CDE登记,确保为制药企业提供合规、优质的药用胶囊产品。